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普羅根支原體試劑盒精準(zhǔn)診斷的微生物學(xué)利器
在微生物學(xué)研究與臨床診斷領(lǐng)域,快速、準(zhǔn)確的病原體檢測(cè)對(duì)于疾病的預(yù)防、治療及控制具有不可估量的價(jià)值。普羅根支原體試劑盒,作為這一領(lǐng)域的佼佼者,以其高度的特異性和敏感性,為醫(yī)生提供了強(qiáng)有力的診斷工具。 普羅根支原體試劑盒采用先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù),如PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))或基因測(cè)序等,能夠精確識(shí)別并檢測(cè)患者樣本中的支原體DNA或RNA的片段。這種技術(shù)不僅大大提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確性,還顯著縮短了檢測(cè)時(shí)間,使醫(yī)生能夠迅速獲得診斷結(jié)果,為患者制定針對(duì)性的治療方案?! ‘a(chǎn)品特點(diǎn) 高度特異性:試劑盒中的引物或抗體經(jīng)過精心設(shè)計(jì),能夠特異性地結(jié)合支原體抗原或DNA,減少誤診和漏診的可能性?! 「哽`敏度:能夠檢測(cè)到極低濃度的支原體存在,確保不漏過任何潛在的感染源。 操作簡便:試劑盒的操作流程簡單明了,便于醫(yī)護(hù)人員快速上手,減少操作失誤?! 〗Y(jié)果快速:相比傳統(tǒng)檢測(cè)方法,普羅根支原體試劑盒能夠在更短的時(shí)間內(nèi)
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2024
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07
在微生物學(xué)研究與臨床診斷領(lǐng)域,快速、準(zhǔn)確的病原體檢測(cè)對(duì)于疾病的預(yù)防、治療及控制具有不可估量的價(jià)值。其中,普羅根支原體試劑盒以其高度的特異性和敏感性,成為了支原體檢測(cè)中的佼佼者,為醫(yī)生提供了強(qiáng)有力的診斷工具?! ∑樟_根支原體試劑盒采用先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù),如PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))或基因測(cè)序等,能夠精確識(shí)別并檢測(cè)患者樣本中的支原體DNA或RNA的片段。這種技術(shù)不僅大大提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確性,還顯著縮短了檢測(cè)時(shí)間,使醫(yī)生能夠迅速獲得診斷結(jié)果,為患者制定針對(duì)性的治療方案。 支原體是一類廣泛存在于自然界中的微生物,其中部分種類可引起人類疾病,如肺炎支原體等。普羅根支原體試劑盒經(jīng)過精心設(shè)計(jì),能夠覆蓋多種常見的致病性支原體,滿足不同臨床場(chǎng)景下的檢測(cè)需求。無論是呼吸道感染、泌尿生殖道感染還是其他相關(guān)疾病,該試劑盒都能提供可靠的檢測(cè)結(jié)果?! ∑樟_根支原體試劑盒在設(shè)計(jì)時(shí)充分考慮了用戶的使用體驗(yàn)。其操作流程
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高性能“一管式”全預(yù)混qPCR試劑強(qiáng)勢(shì)來襲!
二代PCR(熒光定量PCR)因其高靈敏、特異性強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)已被廣泛地應(yīng)用于分子生物學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域,如傳感染疾病、生殖遺傳、腫瘤早篩伴隨診斷、法醫(yī)鑒定、動(dòng)物疫病檢測(cè)、食品安全監(jiān)測(cè)、生物制品的評(píng)價(jià)等研究。在各類規(guī)模化生產(chǎn)/檢測(cè)過程中,常規(guī)的qPCR反應(yīng)體系配制步驟復(fù)雜,極易存在因錯(cuò)加、漏加或部分試劑失效而導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果有誤的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)大量的冗雜重復(fù)操作大大降低工作效率。
06
2023
02
高酶活性、高穩(wěn)定性能,酶法轉(zhuǎn)化原料助力甲基化研究!
DNA甲基化是指生物體在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNA methyltransferase,DMT) 的催化下,以s-腺苷甲硫氨酸(SAM)為甲基供體,將甲基轉(zhuǎn)移到特定的堿基上的過程。在哺乳動(dòng)物中DNA甲基化主要發(fā)生在5’-CpG-3’的C上生成5-甲基胞嘧啶(5mC)。多項(xiàng)研究表明DNA低甲基化與早期腫瘤發(fā)生發(fā)展及抗癌耐藥性相關(guān),已成為極具應(yīng)用潛力的生物標(biāo)志物。
08
2022
11
預(yù)混or非預(yù)混,RNA建庫試劑盒,你pick哪個(gè)呢?
該步驟對(duì)片段化后的RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,預(yù)混版RNA建庫,只需要將1st模塊試劑加入片段化后的RNA即可進(jìn)行PCR,而非預(yù)混RNA建庫試劑盒,需要分開添加1st逆轉(zhuǎn)錄酶和1st逆轉(zhuǎn)錄酶buffer。
DNA-蛋白質(zhì)互作研究解決方案
CoIP或GST-pull down是研究互作蛋白的技術(shù)。在DNA-蛋白質(zhì)互作研究時(shí),通常會(huì)發(fā)現(xiàn),在調(diào)控DNA區(qū)域,會(huì)出現(xiàn)多個(gè)蛋白共結(jié)合的情況,此時(shí)可能是蛋白質(zhì)不同亞型或者不同蛋白組成復(fù)合體后發(fā)揮調(diào)控功能。這種情況下,需要進(jìn)行濕實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,CoIP或者GST-pull down是使用較多的技術(shù)。 酵母雙雜交是將待研究的兩種蛋白質(zhì)分別克?。ㄈ诤希┑浇湍副磉_(dá)質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄激活因子(如GAL4等)的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(DNA-BD)和轉(zhuǎn)錄激活域(AD)上,構(gòu)建成融合表達(dá)載體,從表達(dá)產(chǎn)物分析兩種蛋白質(zhì)相互作用的系統(tǒng)。
滿滿的外泌體干貨知識(shí),戳這里!
外泌體(exosome)是由細(xì)胞內(nèi)多泡體(multivesicular body,MVB) 與細(xì)胞膜融合后,釋放到細(xì)胞外基質(zhì)中的膜性囊泡。外泌體天然存在于體液(如血液、唾液、尿液和母乳)中,直徑約為30-150nm,膜內(nèi)包含了多種蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、核酸等生物大分子。外泌體能作為細(xì)胞間通訊的載體將這些分子從一個(gè)細(xì)胞傳遞到另一個(gè)細(xì)胞,從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間的信息交流和功能調(diào)控。當(dāng)外泌體釋放到體液中,可以通過循環(huán)系統(tǒng)傳播到其他細(xì)胞和組織,從而產(chǎn)生遠(yuǎn)程調(diào)控作用,如參與免疫應(yīng)答、組織修復(fù)、疾病發(fā)生等過程。
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