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青島精科銳生物科技有限公司

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青島精科銳生物科技有限公司成立于2017年，專業(yè)為科研工作者服務(wù)，提供試劑耗材技術(shù)服務(wù)和咨詢。

29

2024

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01

關(guān)于試劑耗材的介紹

關(guān)于試劑耗材的介紹

27

2024

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01

漲知識(shí) | 克隆專題三：分子克隆載體、片段制備方法

漲知識(shí) | 克隆專題三：分子克隆載體、片段制備方法

克隆技術(shù)，又稱為“生物放大技術(shù)”，目前應(yīng)用最廣泛的技術(shù)為“分子克隆”，即通過重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計(jì)定向連接起來，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時(shí)復(fù)制并得到表達(dá)，產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。

04

2023

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03

高性能“一管式”全預(yù)混qPCR試劑強(qiáng)勢(shì)來襲！

高性能“一管式”全預(yù)混qPCR試劑強(qiáng)勢(shì)來襲！

二代PCR（熒光定量PCR）因其高靈敏、特異性強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)已被廣泛地應(yīng)用于分子生物學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域，如傳感染疾病、生殖遺傳、腫瘤早篩伴隨診斷、法醫(yī)鑒定、動(dòng)物疫病檢測(cè)、食品安全監(jiān)測(cè)、生物制品的評(píng)價(jià)等研究。在各類規(guī)?；a(chǎn)/檢測(cè)過程中，常規(guī)的qPCR反應(yīng)體系配制步驟復(fù)雜，極易存在因錯(cuò)加、漏加或部分試劑失效而導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果有誤的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)大量的冗雜重復(fù)操作大大降低工作效率。

06

2023

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02

細(xì)胞因子ELISA試劑盒全面來襲，快來圍觀！

細(xì)胞因子ELISA試劑盒全面來襲，快來圍觀！

細(xì)胞因子是由免疫細(xì)胞（如單核、巨噬細(xì)胞、T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞等）和某些非免疫細(xì)胞（內(nèi)皮細(xì)胞、表皮細(xì)胞、纖維母細(xì)胞等）經(jīng)刺激而合成、分泌的一類具有廣泛生物學(xué)活性的小分子蛋白質(zhì)。具有調(diào)節(jié)固有免疫和適應(yīng)性免疫、血細(xì)胞生成、細(xì)胞生長(zhǎng)、APSC多能細(xì)胞以及損傷組織修復(fù)等多種功能。細(xì)胞因子可被分為白細(xì)胞介素(IL)、干擾素(IFN)、腫瘤壞死因子(TNF)、集落刺激因子(CSF)、趨化因子、生長(zhǎng)因子(GF)等。

13

2023

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01

高酶活性、高穩(wěn)定性能，酶法轉(zhuǎn)化原料助力甲基化研究！

高酶活性、高穩(wěn)定性能，酶法轉(zhuǎn)化原料助力甲基化研究！

DNA甲基化是指生物體在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNA methyltransferase，DMT) 的催化下，以s-腺苷甲硫氨酸（SAM）為甲基供體，將甲基轉(zhuǎn)移到特定的堿基上的過程。在哺乳動(dòng)物中DNA甲基化主要發(fā)生在5’-CpG-3’的C上生成5-甲基胞嘧啶（5mC）。多項(xiàng)研究表明DNA低甲基化與早期腫瘤發(fā)生發(fā)展及抗癌耐藥性相關(guān)，已成為極具應(yīng)用潛力的生物標(biāo)志物。

08

2022

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11

預(yù)混or非預(yù)混，RNA建庫試劑盒，你pick哪個(gè)呢？

預(yù)混or非預(yù)混，RNA建庫試劑盒，你pick哪個(gè)呢？

該步驟對(duì)片段化后的RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，預(yù)混版RNA建庫，只需要將1st模塊試劑加入片段化后的RNA即可進(jìn)行PCR，而非預(yù)混RNA建庫試劑盒，需要分開添加1st逆轉(zhuǎn)錄酶和1st逆轉(zhuǎn)錄酶buffer。

08

2022

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11

DNA-蛋白質(zhì)互作研究解決方案

DNA-蛋白質(zhì)互作研究解決方案

CoIP或GST-pull down是研究互作蛋白的技術(shù)。在DNA-蛋白質(zhì)互作研究時(shí)，通常會(huì)發(fā)現(xiàn)，在調(diào)控DNA區(qū)域，會(huì)出現(xiàn)多個(gè)蛋白共結(jié)合的情況，此時(shí)可能是蛋白質(zhì)不同亞型或者不同蛋白組成復(fù)合體后發(fā)揮調(diào)控功能。這種情況下，需要進(jìn)行濕實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，CoIP或者GST－pull down是使用較多的技術(shù)。酵母雙雜交是將待研究的兩種蛋白質(zhì)分別克?。ㄈ诤希┑浇湍副磉_(dá)質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄激活因子（如GAL4等）的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（DNA-BD）和轉(zhuǎn)錄激活域（AD）上，構(gòu)建成融合表達(dá)載體，從表達(dá)產(chǎn)物分析兩種蛋白質(zhì)相互作用的系統(tǒng)。

08

2022

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