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超低殘留qPCR mix，助力病原精準(zhǔn)檢測

由于商業(yè)化分子酶主要采用工程菌株（如大腸桿菌等）進(jìn)行重組表達(dá)，因此分子酶中會存在一定量的宿主基因組DNA殘留。加上制備環(huán)境和人源等因素影響，分子酶制品中極易存在污染DNA。極可能造成宿主核酸殘留質(zhì)控產(chǎn)品定量不準(zhǔn)確，從而給生產(chǎn)的生物制品帶來安全隱患。在病原體檢測過程中，污染的背景菌核酸可能會淹沒低豐度的靶標(biāo)核酸或和靶標(biāo)核酸一起被檢出，從而影響靶標(biāo)檢出靈敏度或造成假陽性結(jié)果，給醫(yī)生診斷和用藥造成困擾。

由于商業(yè)化分子酶主要采用工程菌株（如大腸桿菌等）進(jìn)行重組表達(dá)，因此分子酶中會存在一定量的宿主基因組DNA殘留。加上制備環(huán)境和人源等因素影響，分子酶制品中極易存在污染DNA。極可能造成宿主核酸殘留質(zhì)控產(chǎn)品定量不準(zhǔn)確，從而給生產(chǎn)的生物制品帶來安全隱患。在病原體檢測過程中，污染的背景菌核酸可能會淹沒低豐度的靶標(biāo)核酸或和靶標(biāo)核酸一起被檢出，從而影響靶標(biāo)檢出靈敏度或造成假陽性結(jié)果，給醫(yī)生診斷和用藥造成困擾。